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關(guān)于麗珠試劑新冠病毒IgM/IgG抗體檢測試劑盒用途的鄭重聲明
發(fā)表時間:2020-03-17
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近期我司研發(fā)的新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗體檢測試劑盒(膠體金法)已獲得國家藥監(jiān)局頒發(fā)的注冊證,為防止部分組織及個人冒用“珠海麗珠試劑股份有限公司”名義進(jìn)行虛假宣傳、銷售等情況的發(fā)生,現(xiàn)鄭重聲明如下:

1. 我司研發(fā)的新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗體檢測試劑盒(膠體金法)用途為:體外定性檢測人血清、血漿和靜脈全血樣本中新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗體。僅用作對新型冠狀病毒核酸檢測陰性疑似病例的補(bǔ)充檢測指標(biāo)或疑似病例診斷中與核酸檢測協(xié)同使用,不能作為新型冠狀病毒感染的肺炎確診和排除的依據(jù),不適用于一般人群的篩查,僅限醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。超出預(yù)期用途使用我司研發(fā)和生產(chǎn)的試劑,由此產(chǎn)生的一切責(zé)任由不適當(dāng)使用方、銷售方承擔(dān),我司概不負(fù)責(zé),并保留追究法律責(zé)任的權(quán)利。

2.我司嚴(yán)格遵循國家相關(guān)要求,對產(chǎn)品宣傳加強(qiáng)監(jiān)督和管理。未獲得我司合法授權(quán)的任何公司或個人,不得擅自對外銷售,不得在網(wǎng)絡(luò)和社交平臺等進(jìn)行銷售。任何公司或個人進(jìn)行不當(dāng)宣傳及銷售所產(chǎn)生的法律風(fēng)險,我司概不負(fù)責(zé),并保留追究法律責(zé)任的權(quán)利。

3.如有發(fā)現(xiàn)任何公司或個人對外宣傳不符合上述使用用途,或發(fā)現(xiàn)有未能出示我司合法授權(quán)文件的,敬請撥打麗珠試劑舉報電話:400 830 4880 。

麗珠試劑嚴(yán)正聲明_00-01.jpg



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